Cules de las siguientes afirmaciones son verdaderas?
| a. | Las amidas reaccionan con el alcohol metlico en presencia de un catalizador cido para formar un ster. |
| b. | Las amidas se hidrolizan en cidos fuertes o bases fuertes para formar cidos carboxlicos o aniones carboxilato. |
| C. | Las amidas reaccionan con el cloruro de tionilo para formar cloruros de cido. |
| d. | Las amidas son demasiado estables para sufrir reacciones, con la excepcin de la polimerizacin. |
El espectro IR de un compuesto desconocido tiene un pico agudo de intensidad media a 2250 cm- 1 . El compuesto pertenece a la siguiente clase de productos qumicos?
Cul es el primer paso en el mecanismo general para la sustitucin de acilo nucleoflico?
| Protonacin del grupo carbonilo |
| Eliminacin de un protn alfa |
| Adicin del nuclefilo al grupo carbonilo |
| Prdida del grupo saliente |
El compuesto A (C9H10O) reacciona con bromuro de metilmagnesio, seguido por cido clorhdrico en agua para formar el compuesto B. El compuesto B (C10H14O) tiene el siguiente espectro de RMN de 1H : delta (ppm): 0,8 (triplete, 3H), 1,5 (singlete, 3H), 1,6-1,8 (multiplete, 2H), 1,9 (singlete, 1H), 7,2 (triplete, 1H), 7,3 (triplete, 2H), 7,4 (doblete, 2H). Cul es la estructura del compuesto A?
| a. | 2-metil-1-fenilpropan-1-ona |
| C. 2-metil-2-fenilpropanal |
Los acetales cclicos se usan como grupos protectores para cetonas y aldehdos porque son inertes a todos los siguientes reactivos, con la excepcin de:
